Angepasster COVID-19-Impfstoff von Novavax kann jetzt bestellt werden

30.11.2023 - Arztpraxen können ab sofort den an die Omikron-Variante XBB.1.5 angepassten proteinbasierten COVID-19-Impfstoff des US-amerikanischen Herstellers Novavax bestellen. Das neue Vakzin wird erstmals am 11. Dezember an die Praxen ausgeliefert, wie das Zentrum für Pandemie-Impfstoffe und -Therapeutika am Paul-Ehrlich-Institut mitteilte. 

Hinweise zum Impfstoff

Der an die XBB-Varianten angepasste Impfstoff Nuvaxovid® XBB.1.5 ist für Personen ab 12 Jahren zugelassen und kann zur Grundimmunisierung und für Auffrischimpfungen eingesetzt werden. Er ist der erste angepasste Impfstoff auf Proteinbasis und seit 1. November in der Europäischen Union zugelassen. Nuvaxovid XBB.1.5 steht als Fertiglösung bereit. Somit ist keine Verdünnung mit NaCI erforderlich. In einem Vial sind 5 Dosen zu je 0,5 ml enthalten.

Hinweise zur Impfstoffbestellung

Der neue Impfstoff kann nach Informationen des Zentrums für Pandemie-Impfstoffe und -Therapeutika am Paul-Ehrlich-Institut (ZEPAI) erstmals für die Woche ab 11. Dezember angefordert werden (Bestellung bis 5. Dezember, 12 Uhr). 

Praxen geben für die Bestellung auf dem Rezept die Anzahl der Dosen und den Impfstoffnamen „Nuvaxovid XBB.1.5“ an. Zudem fügen sie als Kostenträger das Bundesamt für Soziale Sicherung (BAS) mit dem IK 103609999 ein. Dabei wird nicht unterschieden, ob der Impfstoff bei gesetzlich oder privat versicherten Personen eingesetzt wird. Die Kosten für den Impfstoff übernimmt der Bund.

Das Impfzubehör (Spritzen, Kanülen) bestellen Praxen wie bei anderen Impfstoffen auch über ihre Apotheke (s. Übersicht Impfzubehör).

Abrechnung und Dokumentation 

Impfungen mit den Impfstoff Nuvaxovid® XBB.1.5 werden mit der Pseudoziffer 88344 und den entsprechenden Suffixen abgerechnet: erste Impfung 88344A, zweite Impfung 88344B und dritte sowie weitere Impfung 88344R. Im Praxisverwaltungssystem (PVS) steht zunächst noch als Text „Impfstoff Nr. 14“; voraussichtlich zum Quartalswechsel steht ein PVS-Update zur Verfügung, das den angepassten Text enthält.

Das Impf-DokuPortal für die Meldung der Impfungen ist bereits entsprechend ergänzt.

Empfehlungen der STIKO

Die Ständige Impfkommission (STIKO) empfiehlt den Impfstoff Nuvaxovid XBB.1.5 zur Grundimmunisierung und zur Auffrischimpfung bei Personen ab 12 Jahren.

Auf welche Impfungen gesetzlich Krankenversicherte Anspruch haben, ist in der Schutzimpfungs-Richtlinie geregelt, die auf den Empfehlungen der STIKO basiert. Darüber hinaus sieht die COVID-19-Vorsorge-Verordnung des Bundesgesundheitsministeriums vor, dass Versicherte über die Schutzimpfungs-Richtlinie hinaus einen Anspruch auf Schutzimpfungen gegen COVID-19 haben, wenn ein Arzt oder eine Ärztin die Impfung für medizinisch erforderlich hält.

Gleichzeitige Gabe mit einem Influenza-Totimpfstoff möglich

Nuvaxovid kann gleichzeitig mit einem Influenza-Totimpfstoff verabreicht werden. Zur Verabreichung von anderen Tot- und Lebendimpfstoffen wird von der STIKO ein Abstand von 14 Tagen vor und nach Nuvaxovid-Applikation empfohlen.

Übersicht bestellbare Impfstoffe 

Eine Übersicht mit allen bestell- und lieferbaren COVID-19-Impfstoffen finden Arztpraxen hier. 
 

Auf einen Blick: Nuvaxovid XBB.1.5 von Novavax 

Zugelassen für:

• Personen ab 12 Jahren
• Grundimmunisierung und Auffrischimpfung
• STIKO-Empfehlung: Grundimmunisierung und Auffrischimpfungen bei Personen ab 12 Jahren

Darreichungsform:

• Mehrdosendurchstechflasche
• Fertiglösung
• Durchstechflasche enthält 5 Dosen à 0,5 ml.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit empfiehlt die STIKO zum jetzigen Zeitpunkt nicht. Eine Impfung mit Nuvaxovid XBB.1.5 in der Schwangerschaft und Stillzeit kann jedoch erwogen werden, wenn bei einer Schwangeren oder Stillenden eine produktspezifische, medizinische Kontraindikation für mRNA-Impfstoffe besteht. Seltene unerwünschte Ereignisse: Peri-/Myokarditis.

Lagerung und Haltbarkeit:

Lagerung (ungeöffnet) im Kühlschrank bei 2 °C bis 8 °C: max. 12 Monate; nicht einfrieren
Lagerung (ungeöffnet) bei Raumtemperatur (max. 25 °C): max. 12 Stunden

Geöffnete Durchstechflasche: 12 Stunden im Kühlschrank bei 2 °C bis 8 °C, 6 Stunden bei Raumtemperatur (max. 25 °C).

Hinweis:

Die empfohlenen Impfstoffe und Impfabstände zur Grundimmunisierung und zur Auffrischimpfung gegen COVID-19 sind detailliert in der Schutzimpfungs-Richtlinie, Anlage 1, aufgeführt. Die Aufnahme von Nuvaxovid XBB.1.5 in die Schutzimpfungs-Richtlinie wird im Gemeinsamen Bundesausschuss aktuell beraten.